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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Didier Lacombe »
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Didier Fau < Didier Lacombe < Didier Raoult  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000156 (2013) Karine Poirier [France] ; Nicolas Lebrun [France] ; Loic Broix [France] ; Guoling Tian [États-Unis] ; Yoann Saillour [France] ; Cécile Boscheron [France] ; Elena Parrini [Italie] ; Stephanie Valence [France] ; Benjamin Saintpierre [France] ; Madison Oger [France] ; Didier Lacombe [France] ; David Geneviève [France] ; Elena Fontana [Italie] ; Franscesca Darra [Italie] ; Claude Cances [France] ; Magalie Barth [France] ; Dominique Bonneau [France] ; Bernardo Dalla Bernadina [Italie] ; Sylvie N Uyen [France] ; Cyril Gitiaux [France] ; Philippe Parent [France] ; Vincent Des Portes [France] ; Jean Michel Pedespan [France] ; Victoire Legrez [France] ; Laetitia Castelnau-Ptakine [France] ; Patrick Nitschke [France] ; Thierry Hieu [France] ; Cecile Masson [France] ; Diana Zelenika [France] ; Annie Andrieux [France] ; Fiona Francis [France] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Nicholas J. Cowan [États-Unis] ; Nadia Bahi-Buisson [France] ; Jamel Chelly [France]Mutations in TUBG1, DYNC1H1, KIF5C and KIF2A cause malformations of cortical development and microcephaly
000507 (2006) Alain Verloes [France] ; Dominique Bremond-Gignac [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Albert David [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Marie-Anne Leroy [Belgique] ; René Stevens [Belgique] ; Yves Gillerot [Belgique] ; Delphine Héron [France] ; Bénédicte Héron [France] ; Brigitte Benzacken [France] ; Didier Lacombe [France] ; Han Brunner [France] ; Pierre Bitoun [Pays-Bas]Blepharophimosis‐mental retardation (BMR) syndromes: A proposed clinical classification of the so‐called Ohdo syndrome, and delineation of two new BMR syndromes, one X‐linked and one autosomal recessive
000577 (2004) Christine Léauté-Labrèze [France] ; Franck Boralevi [France] ; Mariane Cony [France] ; Jean Maleville [France] ; Didier Lacombe [France] ; Jean-Etienne Surlève-Bazeille [France] ; Alain Taïeb [France]Self‐healing congenital verruciform hyperkeratosis
000660 (2002) Inge D. C. Van Balkom ; Mariel Alders [Pays-Bas] ; Judith Allanson [Canada] ; Carlo Bellini [Italie] ; Ulrich Frank [Allemagne] ; Greetje De Jong [Afrique du Sud] ; Ingeborg Kolbe [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Stan Rockson [États-Unis] ; Peter Rowe [Canada] ; Frits Wijburg [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Lymphedema–lymphangiectasia–mental retardation (Hennekam) syndrome: A review

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Abnormalities, Multiple (pathology)
1Bibliographic review
1Case study
1Child
1Child, Preschool
1Concomitant disease
1Consanguinity
1Diagnosis, Differential
1Family study
1Female
1Genes, Recessive (genetics)
1Genetic determinism
1Hennekam syndrome
1Human
1Humans
1Infant
1Intellectual Disability (complications)
1Intellectual Disability (pathology)
1Karyotyping
1Lymphangiectasis
1Lymphangiectasis (complications)
1Lymphangiectasis (pathology)
1Lymphedema
1Lymphedema (complications)
1Lymphedema (pathology)
1Male
1Mental retardation
1Pathogenesis
1Phenotype
1Syndrome

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   |flux=    France
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